Questão 8327 —

Resposta: B

De acordo com os princípios de farmacovigilância e a legislação brasileira (RDC nº 4/2009 da Anvisa), o farmacêutico deve notificar eventos adversos suspeitos no sistema VigiMed, que é o sistema de notificação de reações adversas a medicamentos no Brasil. Além disso, considerando que a paciente apresenta sintomas graves (tontura intensa e desmaio), o farmacêutico tem o dever profissional de orientá-la a procurar avaliação clínica imediata para investigação diagnóstica e ajuste terapêutico adequado. A alternativa A está incorreta porque não se deve manter o tratamento com um medicamento que causou reação grave sem avaliação clínica. A alternativa C está errada pois o farmacêutico não pode substituir medicamento prescritto de forma autônoma. A alternativa D está incorreta porque a notificação é responsabilidade do profissional de saúde, não do fabricante.