Questão 9336 —

Resposta: D

A deficiência de GLUT-1 (glucose transporter 1) tem padrão de herança autossômico dominante, diferenciando-se das demais condições listadas. A doença da urina do xarope de bordo, acidúria glutárica tipo 1, acidúria glutárica tipo 2 e deficiência primária de carnitina são todas condições com herança autossômica recessiva. A deficiência de GLUT-1 causa síndrome do transportador de glicose tipo 1, uma condição rara que se manifesta com convulsões, ataxia e outros sintomas neurológicos, sendo transmitida de forma dominante. Portanto, a alternativa D é a única que apresenta um padrão de herança diferente do autossômico recessivo.