Questão 9348 —

Resposta: E

A síndrome de Kearns-Sayre (SKS) é uma mitocondriopatia que apresenta padrão de herança mitocondrial (materna). Trata-se de uma desordem multissistêmica causada por mutações no DNA mitocondrial (mtDNA), caracterizada por oftalmoplegia progressiva, degeneração pigmentar da retina, bloqueio cardíaco e outras manifestações. Como as mitocôndrias são herdadas exclusivamente pela linhagem materna (o citoplasma do zigoto provém principalmente do óvulo), a transmissão ocorre de mãe para filhos, não seguindo os padrões mendelianos clássicos (autossômico ou ligado ao X). As alternativas A, B, C e D referem-se a padrões de herança nuclear, que não se aplicam às mitocondriopatias como a síndrome de Kearns-Sayre.